Aufbereitung von Medizinprodukten
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RKI Empfehlungen siehe Seite 12
"Beleg über die Eignung der Sterilisationsparameter gegebenenfalls Darlegung der äquivalenz/Gleichwertigkeit der konkreten Beladung mit geprüften Referenzbeladungen bei typgleichen Sterilisatoren unter Angabe geeigneter mitgeführter Chemoindikatoren und Prüfkörper. "
Kann, muss aber keine Vor-Ort-Validierung sein. Den Begriff Mustervalidierung gibt es nicht, bitte die oben genannte Formulierung verwenden.
DIMDI Hinweise zur Aufbereitung
Empfehlungen:
- Verzicht auf starre Zystoskope für Diagnostik
- Aufbereitung bei Dienstleister für die wenigen Situationen, wo das starre Zystoskop erforderlich ist
Aufbereitung flexibler Zystoskope Maschinelle Aufbereitung nur bei invasiven Tätigkeiten
RKI Empfehlung
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